Nos últimos anos, devido à invasão do vírus da gripe, a saúde humana e a indústria de produtos de origem animal têm sofrido enormes perdas todos os anos. A técnica tradicional de produção da vacina contra a gripe utiliza principalmente o processo de cultivo de embriões de galinha. No entanto, esse processo de produção apresenta desvantagens como a contaminação de microrganismos, a elevada quantidade residual de endotoxinas e a baixa capacidade de responder com urgência a pandemias de gripe. Portanto, o desenvolvimento da indústria de vacina baseada em células animais é particularmente importante. As células do tipo MDCK são fáceis de cultivar, reproduzem rapidamente e têm alta eficácia contra infecções virais de gripe. São uma das importantes linhagens de células adequadas para a produção de vacina contra o vírus da gripe.

   Nosso instituto estabeleceu uma plataforma especial de experimentação a pedido de nossos clientes. Sob a direção do Prof. Wang Dong, um banco de sementes básico e um banco de produção de células de suspensão MDCK foram preliminarmente estabelecidos. Através de experimentos de longo prazo, células MCDK adequadas para cultura em suspensão sem soro foram cultivados e experimentos de passagem adaptativa foram concluídos. Com base nisso, a modificação genética (pela inserção de genes de adesão celular e de genes do receptor do vírus da gripe) aumenta as especificidades da cultura de células em suspensão e a suscetibilidade ao vírus da influenza aviária, e os utiliza como meio para cultivar o vírus, a fim de atingir uma carga viral mais elevada, que serve de base para desenvolver e configurar a produção em larga escala da vacina do vírus da gripe a partir do sistema de cultura em suspensão das unicélulas MDCK sem soro.

   O MDCK desenvolvido pelo Instituto de biologia Fu’erzhong é amplamente utilizado na produção de cultivo de células em suspensão (recipientes de células 7L-50L-250L-1,000L) e tem as seguintes características (ver tabela 1):

1. Alta atividade celular: >95%

2. Alta densidade: >9 x 106 células / ml

3. Alta carga do antígeno HA obtido após a inoculação: >9log2

4. Alta carga do anticorpo HI 21 dias após a imunização: >8log2

5. O crescimento celular não depende de um único meio de cultura personalizado. Os produtores têm várias opções.